到目前為止，Hayashi教授等人的研究小組已經成功地將小鼠多能幹細胞（可以成為體內任何細胞的細胞）分化為原始生殖細胞（PGCLCs），它是生殖細胞的來源。..然而，為了在卵子中產生PGCLC，需要胎兒中處於發育過程中的卵巢(胎兒卵巢)的體細胞，因此其在人類等中的應用受到限制。

　在這項研究中，我們成功地誘導了小鼠胚胎幹細胞分化為胎兒卵巢體細胞（FOLSCs）。 在 FOSLCs 創造的細胞環境下，誘導分化為 ES 細胞的 PGCLCs 被包裹在稱為卵泡的特殊結構中，甚至發育成卵子。其發育過程與在活體中的發育非常相似，所獲得的卵子在小鼠個體中通過受精發育，然後長成具有生殖能力的成蟲。這表明小鼠產卵不需要來自胎兒的體細胞，並且可以僅從 ES 細胞重建含有卵子的功能性卵巢組織。

　世界各地都在嘗試從包括人類和瀕危物種在內的各種動物的多能幹細胞中誘導 PGCLC，但在任何物種中都難以獲得胎兒卵巢，這是產卵的主要障礙。這一研究成果將是消除障礙的一大成果。卵巢也是決定個體性別的內分泌器官。預計新開發的卵巢組織再生技術不僅有助於產卵，而且有助於調查與卵巢相關的各種疾病的原因。

論文信息：[科學] 小鼠多能幹細胞生成卵泡