日本科學技術振興機構表示，為了減少抗癌藥物的副作用，選擇性作用癌細胞的藥物傳遞系統正在進行開發。抗體-藥物綴合物主要用於此目的。抗體-藥物複合物與癌症抗原結合後，被癌細胞攝取並釋放藥物，但由於它們是含有蛋白質的大分子，因此會帶來藥物過敏副作用和生產成本高等問題。

　為了解決這些問題，鈴木教授和他的同事著手開發新的釋放藥物的小分子。針對某些酵素在乳癌、白血病等癌細胞中高表達，且與增殖密切相關的事實，我們設計了一種新的藥物遞送分子，透過觸發酶抑制來釋放藥物，我們開發了一種結合了這種酵素的複合物。與乳癌治療藥物一起使用。體外實驗證實，這種複合物強烈抑制酶，並精確地將治療藥物釋放到癌細胞中。它對正常細胞幾乎沒有毒性。

　這種遞送分子也可用於開發與其他抗癌藥物的複合物。鈴木教授和他的同事計劃未來繼續進行臨床應用，並表示他們對開發副作用較少的抗癌藥物寄予厚望。