到目前為止，兩所大學已經成功地用從患者身上產生的 iPS 細胞複製了病理機制。然而，由於皮膚組織被切開收集，患者的負擔極其沉重，阻礙了研究的擴大。此外，雖然已知iPS細胞可以從血細胞中產生，但很容易反映原始細胞的特性，特別難以向神經系統分化，不能有效地向神經系統分化。 ，有效利用有價值的標本。有一個我做不到的擔心。因此，需要開發一種不受來源細胞差異影響的誘導神經分化的方法。

　該小組從沒有神經系統疾病的遺傳性帕金森病患者的皮膚成纖維細胞和外周血中建立了 iPS 細胞。通過比較這些，我們旨在優化誘導方法，以將血液來源的 iPS 細胞有效分化為神經系統細胞。結果發現，即使是由同一人製備的iPS細胞，與源自皮膚成纖維細胞的iPS細胞相比，源自外周血的iPS細胞也具有不同的基因表達模式，並且顯示出對神經系統分化的抵抗力。為了解決這種分化阻力，我們創造了將未分化的iPS細胞強制分化為神經系統的環境，並建立了一種用於分化外周血來源的iPS細胞的培養方法。通過這種方法從患者的外周血中分化出iPS細胞，我們成功地再現了線粒體功能障礙。

　預計本研究闡明的指導方法將減輕患者的負擔，提高難治性神經系統疾病研究的效率，從而闡明難治性神經系統疾病的病因，開發新的治療方法和藥物。