慶應義塾大學醫學部內科學系福田敬一教授和慶應義塾大學附屬醫院國富明助理教授的研究小組與筑波大學動物實驗實驗室合作，利用卵細胞因子。它成功地生產出比以前的方法質量和效率更高的 iPS 細胞。研究結果發表在美國科學雜誌《幹細胞報告》上。
2006年，“iPS細胞”被京都大學山中伸彌教授報導，成為熱門話題。它可以很容易地從體細胞中產生，並具有分化成各種細胞的能力（多能性）。然而，在目前的技術下，多能性會根據產生的 iPS 細胞而有所不同，這在應用於再生醫學時一直是一個主要問題。
該研究小組專注於受精後立即實現基因初始化的事實。我們一直在進行研究，認為構成卵子（卵細胞）基礎的細胞中所含的成分與基因初始化有關。然後，通過將用於產生 iPS 細胞的 1 種因子中的 4 種添加到卵細胞中包含的蛋白質“H3foo”中來創建 iPS 細胞。據說生產效率比只有三個因素的情況高出八倍。另外，通過添加H3foo基因，iPS細胞的生成率從約8%提高到1%以上，將iPS細胞移植到受精的小鼠卵子中評價iPS細胞的質量時，檢測了50個。還證實了它們比僅由基因產生的多能性更高。
這次使用的H1foo基因被認為具有平滑其他基因作用的效果。未來，iPS細胞有望被誘導分化成多種靶細胞並用於各種目的。如果這項研究的結果能夠高效生產出高質量的iPS細胞，預計它將節省研究的勞動力，成為再生醫學發展的有效技術。
