病毒學：Omicron 改變的感染性和免疫逃脫

 
嚴重急性呼吸症候群冠狀病毒 2 (SARS-CoV-2) 的 Omicron 變異體的刺突蛋白突變改變了病毒感染細胞的方式，使其不易受到治療和疫苗誘導抗體的影響。事實證明確實如此。研究還發現，mRNA 疫苗的加強疫苗接種可增加病毒中和活​​性，並且抗病毒藥物（瑞德西韋和莫努匹拉韋）保留了對 Omicron 病毒株的功效。報告這些研究結果的論文將發表在《自然》雜誌上。

刺突蛋白幫助 SARS-CoV-2 侵入宿主細胞，Omicron 株的刺突蛋白有約 36 個突變。現在，Ravindra Gupta 及其同事發現了可能影響病毒與宿主受體 (ACE2) 結合方式的變化。作者還發現，與先前的 Delta 突變體相比，Omicron 突變體在某些細胞類型中的感染性降低，例如，其在氣道類器官和腸道細胞中的複製受到抑制。此外，作者還表明，Omicron 菌株對 II 型跨膜絲氨酸蛋白酶 (TMPRSS2)（一種細胞膜蛋白）的依賴性有所降低。先前的突變株需要 TMPRSS2 才能有效感染細胞。本研究獲得的數據表明，Omicron 突變體的刺突蛋白的突變抑制了表達TMPRSS2 的下呼吸道細胞（例如肺泡細胞）的有效感染；這表明非表達細胞（例如在肺泡細胞中發現的細胞）的有效感染上呼吸道）不受抑制。

為了了解 Omicron 菌株如何回應現有的 COVID-19 治療，Gupta 等人使用臨床認可的抗體測試了活病毒粒子和假病毒粒子，並分析了抗體與 Omicron 菌株的刺突蛋白之間的相互作用。儘管卡西里維單抗和伊德維單抗聯合使用時已被證明在中和Delta 病毒株方面特別有效，但Gupta 等人發現抗病毒藥物瑞德西韋和molnupiravir 對Delta 和Omicron 病毒株具有相似的活性。

為了評估現有疫苗針對 Omicron 株的有效性，作者隨後創建了表達 Omicron 或 Delta 株刺突蛋白的病毒顆粒，並使用輝瑞-BioNTech 疫苗和牛津-阿斯特捷利康疫苗來評估現有疫苗針對Omicron菌株。從接種該公司一種疫苗的受試者中收集的血清暴露於病毒顆粒。結果觀察到，在接種兩劑任一疫苗後，對 Omicron 株的中和效果比 Delta 株低十分之一以上，而且隨著距離第二次接種時間的推移，反應變得更弱。此外，在接受兩劑牛津-阿斯特捷利康疫苗的大多數參與者中，沒有檢測到 Omicron 菌株的中和作用。此外，對上述接受第三次輝瑞 BioNTech 疫苗加強注射的受試者的血清檢測顯示，中和作用增強。在使用活病毒的實驗中，使用兩劑輝瑞 BioNTech 疫苗也觀察到了類似的結果。

 
* 本文轉載自《Nature Japan Featured Highlights》。
轉載自："病毒學：Omicron 菌株感染性和抗原性越獄的變化“