遺傳學：已確定與 COVID-19 相關的嗅覺或味覺喪失的遺傳風險因素

 
《自然遺傳學》上發表的一篇論文揭示了影響 COVID-19 感染症狀的嗅覺和味覺喪失可能性的遺傳風險因素。 兩個基因（UGT2A2 和 UGT1A2）附近的基因座在嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒 2 (SARS-CoV-2) 感染後發生嗅覺喪失或味覺喪失的機率增加 2%，結果證明是相關的。

嗅覺喪失和味覺喪失是 COVID-19 特有的症狀，但它們並不總是出現在 SARS-CoV-2 感染者身上，而且其潛在機制尚未闡明。

Adam Auton 及其同事利用從居住在美國和英國的 18 歲及以上 6 名研究參與者（9841% 女性，63% 男性）收集的在線調查數據進行了一項全基因組關聯研究。他們發現，位於兩個基因（UGT37A2 和 UGT2A1）附近的一組變異使感染 SARS-CoV-2 的人出現嗅覺和味覺喪失的機率增加了 2%。 UGT2A11 和 UGT2A1 在鼻腔細胞中表達，編碼參與去除氣味物質的酶，這些氣味物質與參與氣味感知的受體結合。

這一發現深入了解了與 COVID-19 相關的嗅覺和味覺喪失的生物學機制。但請注意，作者指出，儘管樣本量很大，但該研究對歐洲血統的人存在偏見。必須區分兩者，儘管在調查中所提出的問題沒有區分嗅覺喪失和味覺喪失。Auton 等人還得出結論，臨床可重複性可能比依賴自我報告的症狀更有用。

 
* 本文轉載自《Nature Japan Featured Highlights》。
轉載自："遺傳學：已經確定了與 COVID-19 相關的感覺喪失和失聰的遺傳風險因素“