儘管目前的癌症治療可以殺死大多數癌細胞，但它們仍面臨著少數剩餘癌細胞復發或轉移的可能性。慶應義塾大學佐藤敏郎副教授等人已經完成了被認為是病因的“癌症幹細胞”的功能分析和靶向治療模型的開發。
該研究小組開發了一種用於觀察小鼠體內人類結腸直腸癌細胞動態的技術。由此證實，人類大腸癌組織中存在癌症幹細胞，重複自我更新和分化以增加腫瘤。
此外，我們開發了一種僅殺死癌症幹細胞的治療模型，並驗證了癌症幹細胞靶向治療的效果。結果發現，即使切除了癌症幹細胞，分化的癌細胞也有能力“回歸”成新的癌症幹細胞，並不能完全治愈癌症。
因此，我們還驗證了現有的靶向分化癌細胞的治療劑和癌症幹細胞靶向治療的聯合使用。通過對因藥物而縮小的癌症進行癌症幹細胞靶向治療，觀察到顯著的腫瘤縮小。
可以說，這一結果為癌症的根治性治療開闢了一條堅實的道路。
論文信息：【Nature】LGR5+人結腸癌幹細胞的可視化與靶向
