東北大學的研究小組與慶應義塾大學合作,開發了一種新的細胞培養方法,成功地使小鼠體細胞更接近生殖細胞。

 生殖細胞具有透過受精(個體全能性)產生下一代個體的特性,但體細胞則沒有。為了闡明這些性質的差異及其調控機制,研究小組決定直接從培養的體細胞誘導生殖細胞。迄今為止,體細胞向生殖細胞的轉化尚未成功。

 細胞原本具有相同的一組基因,有一個機制決定在細胞分化過程中表現哪些基因。這是一種稱為表觀遺傳控制的基因表現調節機制,涉及 DNA 甲基化和與 DNA 結合的組蛋白甲基化。這次,作為從體細胞直接誘導生殖細胞的策略,他們決定誘導不在體細胞中表達但在生殖細胞中表達的基因的表達。

 為此,他們使用 RNA 幹擾(一種降低特定基因功能的技術)將小鼠胎兒纖維母細胞與幾種低分子量化合物一起培養了幾天。結果,通常僅在生殖細胞中表達的基因的表達增加,整體基因表現接近生殖細胞的表達水平,儘管表達水平較低。此外,也誘導了生殖細胞以外的幾種組織特有的基因的表達。這顯示組織特異性基因(包括生殖細胞特異性基因)的表現透過表觀遺傳調控受到抑制。

 未來,如果能夠從構成身體的正常細胞(例如皮膚細胞)中產生生殖細胞,這將導致產業動物的繁殖、瀕危動物的繁衍,並最終實現人類生殖醫學。成為一種可能性。

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