九州大學附屬醫院別府醫院的 Isao Mimori 教授及其同事描述了一個事實，即結直腸癌由具有各種基因突變和“中性進化”的異質細胞群組成，這是由於與癌細胞存活無關的基因突變的積累。 . 發現存在腫瘤內異質性。這項研究是由東京大學醫學科學研究所的助理教授 Atsushi Arai 和 Satoru Miyano 教授以及大阪大學醫學研究生院的 Masaki Mori 教授組成的聯合小組，作為 JST 任務的一部分。 - 完成基礎研究。HPCI 戰略計劃在領域 1“預測性生命科學/醫學和藥物發現基礎設施”的支持下獲得。
作為闡明癌症的進化和異質性的方法，有一種收集和分析來自一個癌症的多個不同部位的方法。如果癌症是由各種克隆組成的，那麼可以推斷（XNUMX）可以在多個位點檢測到不同的基因突變，（XNUMX）多個位點共有的異常發生在進化的前半程，不常見的異常發生在進化的前半程。下半場……本課題組進行大規模基因突變分析。作為使用下一代測序儀評估多種基因突變的異質性的結果，發現各種突變如單核苷酸多態性和異常拷貝計數的高腫瘤內異質性。
此外，在進化的前半段中觀察到與衰老相關的異常是突變，人們認為導致癌變的正常細胞中的基因突變與衰老之間存在關係。美國癌症基因組圖譜使用人類基因組中心的超級計算機重新分析了大約 260 例結直腸癌的大規模基因突變數據，證明了這種關聯。此外，與東京大學醫學科學研究所合作，通過使用超級計算機“K計算機”模擬癌症進化，闡明了產生高腫瘤內異質性的機制。
隨著未來使用超級計算機進行模擬的進展，預計抑制癌症多樣化的治療方法和有效的治療策略將由具有異質性的細胞群創建。
