當人類感染病毒時，會釋放一種叫做乾擾素的物質來抑制病毒的行動，但病毒也有逃避這種干擾的機制。已知人副流感病毒通過C蛋白的作用逃避宿主干擾素的作用。然而，該機制的細節尚不清楚。
　為了闡明這一機制，該小組大量生產了病毒C蛋白和參與人干擾素作用的蛋白，並製備了這些複合物的晶體。我們通過使用同步加速器輻射對其進行分析，闡明了蛋白質的三維結構。結果，我們能夠觀察到 C 蛋白如何與人類蛋白結合，使其適合孔並抑制其功能。如果C蛋白在與人類蛋白結合之前能夠用一種安全的物質封端，那麼它將有助於治療傳染病。

　在分子水平上抑制病原體活性的藥物稱為分子靶向藥物，目前正在進行研究以闡明它們作用於哪些蛋白質以及它們如何作用於各種病毒。如果通過同步加速器輻射分析闡明三維結構，則可以通過計算機模擬設計蓋子材料。對此類藥物設計的研究未來可能會變得越來越活躍。