久留米大學醫學院古賀義典副教授和松井剛典副教授通過與昭和大學醫學院山岸正一教授的聯合研究，成功開發出一種核酸藥物（RAGE aptamer），可顯著防止模型動物的敗血症死亡. 做了。
據估計，全球每年有超過 500 萬人死於敗血症，其中病原體因病毒或細菌感染而侵入人體，引起全身炎症並造成器官損傷。另一方面，治療選擇有限，而且是一種尚未建立高效治療方法的嚴重疾病。
最近，很明顯敗血症引起的炎症反應涉及“RAGE”，這是一個糖化蛋白AGE（高級糖基化終產物）適合的鎖孔。 RAGE 不僅傳達 AGE 的作用，而且還參與 HMGB1（高遷移率群框 1）的作用，HMGB1（高遷移率群框 XNUMX）是敗血症的傳遞體，當感染病原體或病毒時，體內產生的 HMGBXNUMX 與 RAGE 結合。這會導致敗血症。
在這項研究中，我們成功開發了一種核酸藥物（RAGE aptamer），它通過覆蓋 RAGE 來關閉鎖孔並抑制 HMGB1 與 RAGE 之間的結合。 RAGE適體的使用顯著提高了膿毒症模型小鼠的存活率。這是世界上第一次證明核酸藥物可以減少模型動物的感染性死亡。
隨著新型冠狀病毒感染成為大流行，開發新的膿毒症治療方法迫在眉睫，RAGE適體有望成為治療嚴重感染膿毒症的有效方法。
