慶應義塾大學醫學院特聘講師Shugo Toyama領導的研究小組透過與Lipidome Lab Co., Ltd.的聯合研究，正在與Lipidome Lab Co., Ltd.進行聯合研究，以提取來自人類iPS細胞是腫瘤發生的原因，這在臨床應用中一直是一個問題。我們成功地創造了用於移植的細胞，透過高效去除iPS細胞，提高了安全性。
人類誘導多能幹細胞（人類iPS細胞）理論上具有多能性，可以分化成構成身體的所有細胞類型，從而使透過將體外產生的治療細胞轉移到體內來使用「再生醫學」成為可能。這將會實現。然而，很難將所有人類iPS細胞誘導分化為所需的細胞，並且一些能夠導致腫瘤形成的細胞殘留在不能分化的細胞中。這已成為各領域實現再生醫學的重大課題。
此次，聯合研究團隊發現人類iPS細胞中脂肪酸合成活躍。因此，當使用肥胖治療藥物奧利司他（美國FDA核准）抑制脂肪酸合成時，人類iPS細胞的增生就會停止，細胞就會死亡。此外，此藥物不僅不影響人類iPS細胞分化的心肌細胞，也不影響神經細胞和肝細胞的存活，也不影響未分化的iPS細胞和人類iPS細胞分化的心肌細胞在培養時的存活。僅選擇性去除分化的iPS 細胞。此外，即使將未分化的 iPS 細胞移植到小鼠體內，奧利司他治療組也沒有觀察到腫瘤形成。
結果，已經建立了一種方法，僅殺死導致腫瘤形成的未分化iPS細胞，並選擇從人類iPS細胞分化的活的分化細胞，例如心肌細胞和神經細胞。這解決了生產高度安全的移植細胞的重大問題，不僅在心臟再生醫學領域，而且在其他領域有望促進再生醫學的實現。
