藤田保健大學精神病學和神經學系岩田中尾教授、大阪大學兒童發展聯合研究生院橋本良太副教授、理化研究所組長Yasumasa Kabata的研究團隊已經通過基因組分析研究精神分裂症 我們已經確定了可能導致氯氮平誘導的粒細胞缺乏症和精神分裂症的基因類型,這是治療藥物的嚴重副作用。

 日本的精神分裂症患者估計數為80萬,其中20%~30%是用一般抗精神病藥未觀察到改善的難治性精神分裂症患者,而氯氮平是唯一有效的藥物。然而,作為副作用,一種稱為氯氮平誘導的粒細胞缺乏症的嚴重疾病的發生率是1%至2%,其中粒細胞的數量急劇減少,這是一種白細胞,目前的情況是幾乎沒有廣泛。

 研究小組分析了 50 名因氯氮平副作用導致粒細胞丟失或減少的患者和 2905 名健康受試者的全基因組(遺傳信息)。結果,從數以萬計的白細胞基因中確定了一種使嚴重副作用的風險增加約 10 倍的類型。

 藥物治療聯合基因檢測的臨床試驗計劃於2016年開始,但未來將根據這項研究的結果推進臨床研究,這次將通過積累科學證據來確定。表明該基因型可以在臨床上用作預測發病的標誌物。此外,對該基因型的功能分析可能不僅有助於更安全的用藥,而且有助於闡明氯氮平引起的粒細胞缺乏症和粒細胞減少症的病理生理學,並有助於開發新藥。

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