大阪公立大學的一個研究團隊成功構建了一項新技術，可通過光誘導加速將生物功能分子有效引入靶細胞。
由於細胞膜滲透效率低，傳統的細胞內遞送過程需要高濃度的生物功能分子，儘管如此，特定目標細胞中的藥物活性低是一個問題。此外，由於現有技術的細胞選擇性差，例如可用於癌症治療的功能分子不僅對癌細胞而且對正常細胞都伴隨著損傷。為了也避免這樣的副作用，強烈要求開發能夠選擇性地將低濃度藥物僅給予靶細胞的技術。
此次，研究團隊成功開發出一項技術，通過應用光誘導加速進行細胞內導入，有效地將功能分子輸送至靶細胞。將不損傷活體的紅外線激光聚焦100秒，通過光熱效應產生對流（光誘導對流），用於輸送和積累靶細胞內的功能分子。據說光誘導加速能夠非常有效和選擇性地攝取到細胞中，這表明有用的分子可以濃縮並以低至常規濃度的 100/1000 至 1 的濃度引入。
在實驗中，我們成功地在低濃度條件下選擇性地引入染色試劑，並進一步使用低濃度抗癌肽誘導癌細胞凋亡（細胞死亡）。換句話說，通過使用該技術，可以將導致細胞死亡的藥物以極低的濃度濃縮並引入目標致病細胞並選擇性地破壞它們。
這項研究的結果有望通過減少將藥物引入細胞時的副作用和顯著減少新藥細胞測試中的藥物用量來降低開發成本。有望成為
