岐阜大學港口伸也教授領導的研究小組和東北大學出澤真理教授領導的研究小組聯合發現,對急性心肌梗塞的家兔模型靜脈注射“Muse細胞”後,心肌梗塞的範圍縮小,心肌梗塞的面積也減少了。研究表明,即使在非自體細胞(同種異體細胞)中,效果也能持續半年以上的長時間。
急性心肌梗塞是供應心臟組織的血管被阻塞而導致心臟組織死亡的疾病。另一方面,Muse細胞是體內的多能幹細胞,從骨髓逐漸動員到血液中,儘管存在個體差異,但以恆定的速度在血液中循環,並供給到各個器官。當細胞死亡發生在它們所供應的組織中時,它們會進行組織適當的分化,以補充和修復功能細胞。它是由東北大學的一個研究小組於2010年發現的。
在這項研究中,將自體和同種異體骨髓來源的Muse細胞和人骨髓來源的Muse細胞靜脈注射給兔急性心肌梗死模型。因此,Muse細胞能夠特異性識別損傷部位,自發分化為適合該組織的細胞,成為功能細胞,整合到組織中並進行修復(與人類Muse細胞的作用類似)。此外,即使是同種異體細胞也能逃脫免疫排斥,在半年以上的長時間內帶來幾乎與自體Muse細胞相當的治療效果。
本研究發現靜脈注射同種異體Muse製劑可用於心肌梗死的修復和再生治療。這意味著,如果醫療機構準備了同種異體Muse製劑,則可以通過靜脈滴注的方式給藥,因此即使在緊急情況下也可以充分利用,並有望實現安全、自然的治療。目前,生命科學研究所已開始使用同種異體Muse細胞製劑對心肌梗塞患者進行臨床試驗。
論文信息:[循環研究] S1P-S1PR2 軸介導 Muse 細胞歸巢至受損心臟,以實現急性心肌梗死後的持久組織修復和功能恢復