對於多能幹細胞的組織培養，使用未知成分的胎牛血清、基因轉移和重組蛋白。然而，最近，從安全性和成本的角度來看，僅使用小分子化合物的方法已引起關注。2014年，該研究小組開發了一種僅使用四種藥物通過中胚層誘導多能幹細胞成骨細胞的方法。

　另一方面，對於組織培養，重要的是像在活體中那樣在三維上創建組織，而不是二維培養。

　因此，研究組將僅使用藥物的誘導方法應用於以去端膠原海綿為載體的三維培養系統。

　首先，確認可以使用維持多能幹細胞的多能性的抑製劑，然後用小分子化合物處理以誘導多能幹細胞。然而，與二維培養系統不同，發現三維培養系統可以在沒有抑製劑的情況下保持多能性。

　接下來，將誘導成骨細胞的藥物添加到 XNUMXD 培養系統中。確認了骨細胞和成骨細胞的誘導。此外，當破骨細胞中加入破骨細胞前體細胞時，檢測到破骨細胞的形成。據此，據說誘導的成骨細胞和骨細胞具有與體內一樣的功能。

　據說這一結果將導致骨質疏鬆症等骨病治療劑的開發，骨再生醫學的開發，以及對骨組織形成和維持機制的理解。

論文信息：【Science Advances】三維繫統，在特定條件下實現多能幹細胞的維持和定向分化