核酸藥物是指以脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）為代表的「核酸」為基本骨架的藥物。核酸藥物也有望用於治療難治性轉移性癌症，並且預計比傳統抗癌藥物、分子標靶藥物和免疫檢查點抑制劑具有更少的副作用。

　然而，由於尚未建立僅將核酸藥物有效遞送至癌細胞的「標靶」技術，因此尚未投入實際應用。此外，由於核酸不易穿過細胞膜，因此需要開發用於改善核酸藥物的細胞膜滲透性的容器(藥物載體)。

　Hashikawa教授的團隊一直在研究開發新的核酸藥物，旨在解決這兩個問題，現在專注於癌細胞產生的外泌體。外泌體是包裹在脂質雙層膜中的顆粒狀物質，由細胞產生，但癌細胞產生的外泌體特別容易在轉移器官中積聚。換句話說，如果從癌症患者的血液成分中收集外泌體並用核酸包裹，人們認為可以創造出一種核酸藥物，可以有效地將藥物遞送至癌症轉移灶。

　該團隊從癌症模型小鼠的血液成分中提取外泌體，開發出一種封裝核酸的藥物，並在動物實驗中證實該藥物比現有藥物更有效地治療癌症轉移。

　該技術不僅克服了（XNUMX）轉移性癌症中的特異性積累和（XNUMX）細胞膜通透性改善的挑戰，而且透過使用自身成分作為藥物材料，使得低抗原性的安全藥物設計得以實現。由於該製劑使用了核酸，據說可以最大限度地減少抗癌藥物所擔心的副作用，有望作為創新的癌症治療方法投入實際應用。

論文信息：【製藥】用於肺轉移的自體血清衍生的器官定向外泌體siRNA載體的開發以及B16/BL6自發性肺轉移模型中的測試