岐阜大學的一個小組在與 CCI 等人的聯合研究中發現,Fukinotou 中所含的“petasin”可強烈抑制癌症的生長和轉移。

 與正常細胞相比,癌細胞消耗大量能量和代謝物,因為它們增殖和轉移活躍。由於這種代謝反應得到線粒體呼吸鏈複合物 I (ETCC1) 的支持,因此人們認為抑制 ETCC1 可以有效地抑制癌症的生長和轉移。然而,現有的 ETCC1 抑製劑大部分活性較弱或毒性較大,無法應用於癌症的治療。

 另一方面,在本研究中,通過創建和研究獨特的植物提取物庫,日本植物 Fukinoto 中豐富的 petasin 具有比傳統抑製劑高 1700 倍和 1 倍的 ETCC3800 抑制活性。高出幾倍。它被發現具有抗癌活性。此外,雖然顯示出如此顯著的抗癌效果,但petasin抑制癌細胞的能量代謝特性,因此對正常組織幾乎沒有影響,在癌症中選擇性增殖,據說可以抑制轉移。此外,已證實對乳腺癌、胃癌、結腸癌、胰腺癌、膀胱癌、前列腺癌、惡性黑色素瘤、肉瘤和白血病等多種癌細胞具有非常強的生長抑製作用。已完成。

 Petasin 可以說是一種獨特的化合物,具有很強的抗癌作用和安全性,同時具有與目前已知的抑製劑(二甲雙胍和苯乙雙胍)完全不同的化學結構。由於它可以大量人工合成,因此被認為很有希望作為一種創新的抗癌/轉移抑製劑。

論文信息:[臨床研究雜誌] Petasin 有效抑制基於線粒體複合物 I 的代謝,支持腫瘤生長和轉移

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