近畿大學高村文木領導的一個研究小組在世界上首次確定了負責流感病毒感染防禦免疫的CD8陽性記憶T細胞的聚集位置。預計將開發一種對所有流感病毒株都有效的疫苗。
目前的流感疫苗針對突變的病毒表面蛋白，因此僅對某些類型的病毒有效。此外，感染本身無法預防，因為在呼吸道粘膜中無法預期誘導免疫反應的效果，而呼吸道粘膜是病毒進入的門戶。另一方面，CD8 陽性 T 細胞（淋巴細胞的一種）可以通過靶向突變很少的病毒蛋白直接破壞病毒感染的細胞，因此如果 CD1 陽性 T 細胞可以部署在感染部位，所有類型的可能發生流感病毒感染。有可能迅速結束。近年來，已明確在侵入門附近的感染區域中存在長期維持的細胞（停留型記憶T細胞），並負責針對再感染的保護性免疫。如果停留型CD8陽性記憶T細胞能夠在入口處得到有效誘導和維持，將導致開發出對多株有效、保護作用高的流感病毒疫苗。
Takamura 等人，存在於病毒感染小鼠肺部的停留型 CD8 陽性記憶 T 細胞定位於細胞團塊中，這些細胞團塊形成以修復感染引起的肺組織損傷，是最繼發性感染。一個危險的“傷口”，並將這個聚集體命名為“與修復相關的內存存儲站點”（RAMD）。我們還發現，病毒抗原需要保留在局部，以維持 RAMD 中的 CD8 陽性記憶 T 細胞。
未來，如果闡明RAMD形成機制和局部停留CD8陽性記憶T細胞分化誘導機制的細節，預計將開發出一種能夠實現廣泛保護性免疫的疫苗。
