以日本東北大學研究生院張秀夫教授為代表的課題組，已經完成了具有改善血栓、炎症和纖維化作用的藥物TM5614的第一期II期臨床試驗。已確認作為預防與新型冠狀病毒感染相關的肺炎惡化的治療藥物是安全的。未來，將在後期II期臨床試驗中評估療效。由於它是一種口服藥物並且易於給藥，因此有望減輕患者和醫療場所的負擔。
大約 80% 的新型冠狀病毒感染是輕微的，但肺炎在老年人和有基礎疾病的患者中會變得更加嚴重，導致肺損傷和呼吸衰竭。此外，即使在疾病開始時是輕微的，它也可能迅速變得嚴重，並且存在血栓形成（並發症）和肺部後遺症的問題。在通過疫苗接種進行預防的同時，期望開發一種用於預防肺炎惡化的治療藥物。
TM1是日本東北大學Toshio Miyata教授開發的PAI-5614抑製劑，具有促進血栓溶解、改善肺部炎症和纖維化、減輕與新型冠狀病毒感染相關的肺損傷的作用，也令人期待。因此，從2020年10月起，東北大學、京都大學、東京醫科齒科大學、東海大學、神戶市綜合醫院等7家醫療機構將進行以醫生為主導的II期臨床試驗。 於2021年3月下旬竣工，安全性得到確認。此外，該藥物的臨床試驗正在美國和土耳其的大學醫療機構進行。
此外，為了評估 TM5614 的療效，將從 2021 年 5 月起在 20 家醫療機構進行由醫生主導的 II 期後期臨床試驗。 將針對5614名新型冠狀病毒肺炎（中度）患者，進行50項使用TM100片劑和安慰劑片劑的臨床試驗。 由於TM5614是一種口服藥物，可以門診開藥，也可以給在家或酒店就醫的患者服用，有望減輕患者和醫療場所的負擔。
