筑波大學國際綜合睡眠醫學研究所的研究小組對兩隻“睡意模型”小鼠大腦中的磷酸化蛋白進行了全面比較和分析，發現它們被認為對睡意的物質和睡眠功能具有重要作用。 sleep2. 鑑定出一類蛋白質。
儘管睡眠是每個人每天都會進行的一項熟悉的活動，但它仍然籠罩著許多謎團。例如，“困倦”是睡眠的慾望之一，但大腦中發生的導致困倦的實質是完全未知的。
這次，同一小組使用兩隻模型小鼠來闡明決定睡眠需求的機制。第一個是睡眠不足的小鼠，其表現出睡意增加；第二個是困倦突變小鼠，其Sirk3基因發生突變，在清醒時會迅速增加睡意。 我們綜合分析了兩類小鼠大腦中常見的生化變化，鑑定出了2種與睡意相關的磷酸化蛋白。此外，為了研究這些蛋白質的磷酸化狀態如何根據困倦程度而變化，當小鼠被逐漸剝奪睡眠時，我發現磷酸化狀態根據睡眠剝奪的持續時間而進展。換句話說，磷酸化蛋白質的量根據睡眠慾望的程度而增加。
該小組將這組蛋白質命名為 SNIPPs（睡眠需求指數磷酸蛋白），並進一步鑑定出其中 69 個是突觸功能和結構的重要蛋白質。
這是世界上第一個針對睡意分子物質的綜合研究，結果發表在英國科學雜誌《自然》上。
