由大阪大學微生物病學研究所特聘講師金井雄太(全職)和小林剛副教授領導的研究團隊在世界上首次成功人工合成了輪狀病毒。
輪狀病毒是一種會導致嬰兒腹瀉和嘔吐的病毒。在醫療發展緩慢的發展中國家,許多嬰兒死於輪狀病毒感染。迄今為止,針對輪狀病毒尚未建立高度實用的反向遺傳學方法(人工合成感染性重組病毒的技術),這一直是致病性分析和新疫苗開發的主要障礙。
減毒活疫苗目前作為輪狀病毒疫苗在世界各地使用,有助於降低輪狀病毒引起的嬰兒和兒童的死亡率。另一方面,對於傳染性強、容易傳播的輪狀病毒,人們希望開發出更便宜、預防效果更好的新疫苗。
除了表達輪狀病毒11段RNA基因組的質粒外,研究組還利用細胞融合蛋白FAST和RNA加帽酶作為因子,促進重組病毒的人工合成,我們成功製造了病毒。此外,透過應用該技術,在輪狀病毒基因(NSP1)的一部分上添加突變,他們成功地創造了增殖能力降低的輪狀病毒和表達發光酶螢光素酶的輪狀病毒。
這項研究結果可望闡明輪狀病毒的傳播機制,並大幅推動新型輪狀病毒疫苗的研發。透過史無前例的輪狀病毒反向遺傳學方法的開發和技術,我們開發了透過任意修飾而人為控制致病性的輪狀病毒,以及在不同國家和地區流行的輪狀病毒株。可以快速開發具有更適應抗原性的疫苗候選株。