慶應義塾大學齋藤副教授領導的研究小組利用膽道癌的培養細胞進行了藥物篩選，發現治療癬（香港腳）的藥物阿莫羅芬和芬替康唑是治療膽道癌的新療法。已發現作為藥物的潛力。
目前，膽道癌尚無有效的生物標誌物，早期發現困難，手術切除困難的情況下需要進行抗腫瘤藥物化療。然而，治療效果並不充分，許多膽道癌對現有的抗腫瘤藥物表現出耐藥性，化療根治的希望渺茫。此外，這些抗腫瘤藥物具有很強的細胞毒性，嚴重的副作用顯著降低患者的生活質量（QOL）。新藥開發的障礙之一是缺乏充分反映膽道癌真實本質的清晰模型。
近年來，開發了一種類器官培養技術，通過三維培養組織幹細胞和癌症幹細胞，在培養皿中復制組織和腫瘤。利用這項技術，研究小組成功在體外對患者的膽道癌細胞進行了長達一年多的長期培養，同時保持了其特性。將已建立的類器官（膽道癌培養細胞）的遺傳分析結果與臨床數據相結合，我們確定 SOX3、KLK1 和 CPB2 基因作為預測膽道癌患者預後的新生物標誌物。使用已建立的類器官進行藥物篩選的結果表明，毛癬菌治療劑阿莫羅芬和芬替康唑可抑制膽道癌細胞的增殖。
阿莫羅芬和芬替康唑是市售化合物，其安全性已得到證實。它有望成為一種新的預防和治療藥物的候選藥物，能夠有效抑制膽道癌，且副作用最小。
