據說，大約40%的輕度認知障礙在4年後發展為癡呆，其中，如果不採取任何措施，隨著老齡化社會的進步，佔癡呆症60%至80%的阿爾茨海默病患者將繼續增加。預計會跟進。

　阿爾茨海默病的發展涉及大腦中澱粉樣 β 蛋白 (Aβ) 的積累。在正常情況下，大腦中產生的 Aβ 會被排泄到血液中，但當 Aβ 因 Aβ 清除率降低而在大腦中積聚時，就會導致阿爾茨海默病的發作。

　載脂蛋白 (ApoA-1)、甲狀腺素運載蛋白 (TTR) 和補體蛋白 (C3) 三種蛋白質參與 Aβ 清除，這些量的減少會導致 Aβ 清除減少。因此，在這項研究中，我們研究了這些蛋白質作為輕度認知障礙生物標誌物的有用性，這是阿爾茨海默病的前兆階段。

　因此，ApoA-1、TTR 和 C3 的血液水平與腦成像的變化相關，例如認知能力下降和腦血流量下降以及輕度認知障礙中的腦萎縮。由此發現，這些蛋白質是評估認知衰退的有效生物標誌物。

　在發病前早期監測血液中這些蛋白質的含量可能會有效預防癡呆症。據稱，本研究中使用的三種蛋白質的輕度認知障礙篩查試驗已經由MCBI有限公司投入實際使用，預計將作為血液檢查用於預防未來的癡呆症。

論文信息：[阿爾茨海默氏症和癡呆症：診斷、評估和疾病監測] 參與澱粉樣蛋白-β 清除的血清蛋白水平與輕度認知障礙的認知能力下降和神經影像學變化有關