近代大學的研究小組發現，在預防流感病毒感染方面發揮作用的「常駐記憶CD8 T細胞」持續供應至肺氣道上皮，並成功闡明了這一機制。
目前的流感疫苗的缺點是它們只對某些類型的病毒有效，因為它們針對的是容易突變的病毒表面蛋白。此外，不可能預防感染本身，因為不能期望它在呼吸道黏膜中誘導免疫反應，而呼吸道黏膜是病毒進入的門戶。
另一方面，負責防禦流感病毒感染的CD8T細胞透過針對所有病毒株共有的內部病毒蛋白來直接破壞受感染的細胞。因此，如果能夠在呼吸道黏膜中有效誘導並維持CD8T細胞，則被認為是對抗流感病毒感染的有效措施。
研究人員在先前的研究中發現，記憶性CD8T細胞即使在病毒被消滅後仍繼續駐留在組織中，並且是防止再次感染的第一道防線，是造成感染引起的組織損傷所造成的損害的原因。他們發現，這些細胞聚集在形成的細胞簇中，以修復細胞。現在，透過進一步的研究，我們發現常駐記憶CD8T細胞在這個累積位點維持了很長一段時間，完全獨立於循環全身的循環記憶CD8T細胞。持續供應到病毒首先感染的肺氣道上皮。他們還揭示，使這種細胞遷移成為可能的是趨化因子受體CXCR8（其特徵性地表達在積累位點）和CSCR6配體（CXCL6）（其在肺上皮細胞中持續表達）。
基於這些知識，預計如果將來能夠在感染區域有效誘導和維持CD8T細胞，那麼就有可能開發出對所有流感病毒株有效的新疫苗。
