到目前為止，已經表明，增加體外與癌細胞反應的殺傷性 T 細胞的數量並將其施用於患者可有效治療癌症。然而，殺傷性T細胞在培養時，當其增加到一定程度時就被消耗殆盡，很難高效地增加高質量的細胞。

　因此，研究小組認為，如果iPS細胞是由能夠識別癌症抗原的T細胞產生的，而T細胞是由iPS細胞再生的，那麼就只有T細胞可以大規模生產。基於這個想法，該小組在 2013 年成功地再生了對癌症抗原有反應的人類殺傷性 T 細胞，這在世界上尚屬首次。

　然而，由於傳統的培養方法只能產生比活體內殺傷性T細胞更弱的靶向和殺傷癌抗原能力的細胞，因此這次對培養方法進行了改進。結果，當從iPS細胞再生T細胞的過程中產生的同時產生CD4和CD8分子的年輕細胞與其他細胞分離並受到刺激時，殺傷力強的殺傷性T細胞就可以產生成功。通過這種方法，當產生靶向在白血病和各種實體癌中豐富的WT1抗原的再生殺傷性T細胞時，這些細胞在體外有效地殺死了白血病細胞。此外，通過將白血病細胞注射到免疫缺陷小鼠中製備的白血病模型獲得了治療效果。

　據說這一成就將利用再生殺傷性T細胞治療癌症的策略推向了臨床應用。目前是急性髓系白血病的治療策略，未來有望應用於各種惡性腫瘤。