由京都大學 iPS 細胞研究與應用中心 (CiRA)(CiRA/日本醫科大學胃腸外科和移植外科系)研究生松野邦彥和永船賢治教授領導的研究小組,創建了前原基條紋比iPS細胞晚,宣布首次成功,並建立了從那裡誘導後胚胚胎的方法。
目前,關於使用來自胚胎的胚層的各種誘導因子來誘導分化為各種內胚層細胞(肺、肝、胰、胃、腸等)的方法,已有數篇報導。然而,不同誘導劑處理產生的生殖層細胞的特性和分化方向的差異尚不清楚。
這一次,課題組闡明了不同誘導方法產生的胚層具有不同的性質。我們還表明,在沒有前部前腸(中耳、中耳,)。還揭示了它具有分化為胸腺、甲狀腺、氣管、肺、食道等)和前腸後部(胃、十二指腸、胰腺、肝臟等)的能力。此外,據說建立了一種誘導晚期前原條的新方法,從該方法中誘導出具有分化為中後腸(小腸、大腸等)能力的後胚胚層。誘發因素。
在這項研究中,我們展示了生殖層細胞群中存在三種亞型,它們目前由兩個標記 SOX17 和 FOXA2 定義,並且我們首次開發了一種分離它們的方法。此外,發現本次誘導的三種胚層分別具有自發分化為後前腸、前前腸和中後腸的能力。預計通過這種方法在胚胎中單獨產生胚層,然後將它們與常規誘導方法結合,可以產生更高質量的基於內胚層的器官組成細胞。