大阪大學醫學研究生院 Koji Nishida 教授和 Ryuhei Hayashi 副教授的一個研究小組,從人類 iPS 細胞中生產角膜、晶狀體和視網膜等眼睛主要部位的細胞。成功的。迄今為止,報導了僅創建眼睛的視網膜和視網膜色素上皮的技術,但可以同時引導眼睛前部(如角膜和晶狀體)和眼睛後部(如視網膜是世界第一。增加。該研究成果於2016年3月發表在《自然》電子版上。

 覆蓋黑眼圈表面的角膜如果因疾病、創傷或化學物質而受損,可能會導致失明。迄今為止,移植他人角膜的方法一直用於治療此類疾病,但存在排斥反應和供體短缺等問題。西田教授和他的同事們開發並臨床應用了一種再生療法(COMET),它可以移植口腔黏膜的上皮細胞作為替代方案。COMET 的效果也被證明是有限的。因此,我們一直在尋找一種技術的發展,從患者自身的細胞中產生角膜上皮細胞。

 人類 iPS 細胞可以分化為任何細胞譜系,也可以是可以避免免疫排斥反應的自體細胞來源,人們一直期望人類 iPS 細胞可以作為解決這一問題的細胞來源,但直到現在,人類 iPS 細胞才具有功能性。創造獨特的角膜上皮組織的技術尚未建立。這一次,Nishida 教授等人的研究小組使用人類 iPS 細胞創建了一個同心四層小組織 (SEAM),其中包含作為眼睛主要部分(如角膜、晶狀體和視網膜)來源的細胞。獨特的方法。我成功了。當用這種組織製成一層薄薄的細胞,即角膜上皮的前期,並移植到沒有角膜的兔子身上時,證實它具有角膜功能。

 這項世界首創的研究成果將極大地有助於將iPS細胞應用於人體角膜上皮再生治療方法。此外,不僅對角膜,而且對眼部的各個部位,它都有可能為再生醫學的發展做出貢獻,並且預計未來會進一步發展技術。

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