慶應義塾大學、安田女子大學、長岡工業大學、東京工業大學等機構的研究小組開發出一種技術，只需照射超聲波即可從普通培養皿和燒瓶中分離並生成細胞片。
在正常的細胞分離中，酶用於分解使細胞彼此粘附或粘附在培養表面上的蛋白質，從而產生單個細胞。碎片細胞很難處理，在再生醫學中，移植到體內時，植入率低一直是一個問題。
另一方面，細胞片層是再生醫學的基礎技術之一，它是通過使用特殊的溫度響應型培養皿培養細胞而製成的，當暴露在低溫環境下時，細胞會從培養表面脫離，從而形成細胞片層。表格形式。細胞片為再生醫學的巨大發展做出了貢獻，因為以片狀形式連接的培養細胞提高了移植到體內的效率。然而，它也存在“由於細胞暴露在低溫環境中而導致新陳代謝降低”以及“需要昂貴且特殊的培養皿作為消耗品”等弱點。
因此，在本研究中，我們的目標是在正常培養溫度（37°C）環境下從普通培養皿中生成細胞片，無需降低溫度且不使用化學物質。
基於這個概念，我們創建並使用了一種從正常培養皿下方向細胞傳播超聲波的裝置，並且能夠從正常培養皿生成小鼠骨骼肌來源的細胞片。由於該片材可以在適合培養的溫度環境下生產，因此發現其比通過常規方法生產的片材具有更高的新陳代謝。此外，通過使用類似的技術，實現了細胞片從燒瓶中前所未有的分離。
該技術通過維持培養溫度和使用普通培養容器，可以以低成本生產高活性的細胞片，預計將為再生醫學的進一步發展做出巨大貢獻。
