東京大學井上純一郎教授領導的一個研究小組發現，急性胰腺炎治療藥物萘莫司他（商品名：Fusan）是新型冠狀病毒感染的第一階段，它是病毒的外膜和被感染細胞的細胞膜，我們已經闡明了抑制病毒融合，有效阻斷病毒入侵過程的可能性。
由新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）引起的傳染病始於中國武漢，並在短短兩個多月內蔓延至全球 2 個國家。世界衛生組織（WHO）已宣布大流行。在日本，無症狀攜帶者和輕症患者較多，但重症患者、老年人或基礎疾病患者可能會死亡。雖然目前還沒有治療藥物，但從現有的藥物中尋找治療藥物是非常有效的，其安全性已得到證實，因為目前的感染擴散情況。
為了使SARS-CoV-2等冠狀病毒感染人體，外膜表面的刺突（S）蛋白首先與人體細胞的細胞膜受體（ACE2受體）結合。之後，它被蛋白水解酶切割，激活 S 蛋白，這對於外層病毒膜和細胞膜的融合很重要。
3月初，一個德國集團宣布了治療慢性胰腺炎的“Camostat”（商品名：Foypan）對SARS-CoV-2的療效。這次，課題組根據之前的研究結果，對卡莫司他的作用進行了研究，即萘莫司他有效地抑制了膜融合，結果，在卡莫司他的10/1以下的低濃度下，萘莫司他是顯著的病毒。阻止了入侵過程.因此，萘莫司他有望在抑制 SARS-CoV-2 感染方面非常有效。
Nafamostat和camostat是在日本開發的，有多年的處方經驗。已經積累了足夠的安全性臨床數據，可以及時開展臨床試驗。
