由筑波大學生命與環境科學系國際終身教授助理教授 Norio Takeshita(目前擔任卡爾斯魯厄理工學院應用微生物學系組長)領導的研究小組正在使用超解析度顯微鏡研究了傳統螢光顯微鏡無法觀察到的極性標記的行為。透過可視化該過程,我們闡明了時空控制的極性生長過程。

 細胞不是均勻的球形,而是具有不均勻的形狀。這稱為細胞極性,對於各種細胞功能至關重要。細胞根據極性生長並形成適合每種功能的細胞形態。極性的建立和維持是透過細胞膜上的極性標記來實現的,這些標記確定膜囊泡轉運的極性位點。然而,當細胞膜因膜囊泡融合而伸長時,目前尚不清楚極性標記如何保持在伸長的細胞膜上而不擴散。

 在這項研究中,我們使用超解析度顯微鏡透過絲狀真菌模型來視覺化極性標記的行為。結果,觀察到極性標記暫時聚集在細胞膜上,然後擴散穿過細胞膜。我們發現,透過以這種方式反覆建立臨時極性,可以有效地維持極性並發生極性生長。未來,預計這將有助於闡明細胞極性和形態發生的機制。

資料來源:[筑波大學]利用超解析度顯微鏡,對細胞生長重要的細胞極性維持機制進行可視化 - 關鍵是反覆建立臨時極性 -

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