由筑波大學 International Tenure Track 助理教授(現兼任卡爾斯魯厄理工學院應用微生物學系組長)武下典雄領導的研究小組,超分辨率顯微鏡顯示了極地標記物的行為用常規熒光顯微鏡可視化通過可視化,我們闡明了時空控制的極性生長過程。

 細胞不是均勻的球體,而是具有不均勻的形狀。這稱為細胞極性,是各種細胞功能的基本屬性。通過根據極性生長,細胞形成適合每種功能的細胞形態。極性的建立和維持是由細胞膜上的極性標記決定極性位點和膜囊泡向它的運輸。然而,尚未闡明當細胞膜由於膜囊泡的融合而伸長時,極性標記如何在伸長的細胞膜上保持而不擴散。

 在這項研究中,我們使用超分辨率顯微鏡以絲狀真菌為模型來可視化極性標記的行為。結果,觀察到極性標誌物暫時聚集在細胞膜上,然後在細胞膜上擴散。發現通過以這種方式重複臨時極性的建立,極性被有效地保持並且極性增長。未來,有望導致闡明細胞中細胞極性和形態發生的機制。

資料來源:[筑波大學]通過超分辨率顯微鏡觀察維持對細胞生長很重要的細胞極性的機制-關鍵是重複建立臨時極性-

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