大阪公立大學研究生院、Anicom 高級醫學研究所有限公司和 Tokiwa Bio 有限公司的聯合研究小組正在致力於創造高品質的貓 iPS 細胞，該細胞沒有不必要的基因插入，並且具有首次成功分化出多種類型的細胞。
隨著貓狗先進醫療技術的發展，人們期待利用 iPS 細胞開發新的治療方法並闡明遺傳疾病的病理學。然而，對貓的研究遠少於對狗的研究，而且還沒有高品質的貓iPS細胞。
當傳統貓 iPS 細胞研究中使用的載體（基因載體）將外源基因插入宿主細胞的基因組時，它們可能會損壞基因組或導致癌症。此外，有助於細胞增殖的飼養細胞（小鼠胎兒纖維母細胞）不適合培養貓 iPS 細胞。此外，現有的貓iPS細胞缺乏決定iPS細胞品質的重要能力（畸胎瘤形成能力），品質低。因此，需要一種方法來創建無足跡的高品質貓 iPS 細胞（具有形成畸胎瘤的能力）並在沒有飼養層的情況下培養牠們。
研究小組使用了RNA病毒載體，它可以讓引入的基因輕鬆地從細胞中移除，而無需插入細胞的基因組中。此外，透過將六種貓因子（基因）引入貓成纖維細胞，我們成功地從成纖維細胞產生了無足蹟的貓 iPS 細胞，儘管效率較低。它能夠進行無飼養層培養並具有畸胎瘤形成特性。此外，使用這種病毒載體，可以從絕育期間丟棄的子宮收集的細胞中產生貓 iPS 細胞。
希望未來使用生成的貓 iPS 細胞的研究將有助於闡明慢性腎臟病等病理狀況並開發新的細胞治療方法。
