大阪大學與樂敦製藥的聯合研究組決定使用與 iPS 細胞不同的不同類型的基底膜蛋白層粘連蛋白，如“神經脊細胞”、“角膜上皮細胞”和“包括視網膜和角膜細胞的多層”。表明可以選擇性地誘導分化為“結構”。
由於 iPS 細胞可以無限增殖並且可以分化成構成我們身體的各種細胞，因此它們對於再生醫學和發育研究非常有用。迄今為止，該課題組已經使用一種模擬整個眼睛發育的二維培養系統，從人類iPS細胞誘導出含有各種眼細胞的多層集落和功能性角膜上皮組織（iPS）。產生角膜上皮片）。 據報導，不僅培養基，而且作為細胞支架的層粘連蛋白在決定iPS細胞的命運中起著重要作用，但層粘連蛋白在SEAM發展中的作用是我不知道的.
因此，本次課題組研究支架對iPS細胞的作用，層粘連蛋白211使iPS細胞變成神經嵴細胞，332變成角膜上皮細胞，511變成包括視網膜和角膜在內的多層結構。誘導不同的細胞。此外，有人提出 YAP（轉錄共軛因子）參與了多層集落的形成過程，而多層集落是 iPS 角膜上皮片的基礎。
該結果有望闡明iPS細胞支架的命運決定控制機制和眼部發育機制，並提高iPS角膜上皮細胞的生產效率，用於角膜再生醫學的實際應用。
