由國家癌症中心等全國19家機構*組成的聯合研究小組發現,決定肺腺癌易感性的基因個體差異更容易發生在非吸煙者身上,且EGFR基因突變的肺腺癌更容易發生。不吸煙的人容易患此病,研究顯示它與癌症的易感性密切相關。
肺癌中發生率最高的肺腺癌,與作為肺癌危險因子的吸菸關係相對較弱,大約一半的病例發生在非吸菸者。除吸煙以外的危險因素尚未確定,因此很難確定危險人群並預防疾病的發生。特別是在包括日本在內的亞洲國家,許多肺腺癌的病例是由於EGFR(表皮生長因子受體)基因突變而發生。
聯合研究小組比較了約 1 名日本肺腺癌患者和約 7 萬名非肺癌患者的基因多態性,並確定了肺腺癌患者優先攜帶哪些基因。我們對 15 例肺腺癌患者的周邊血液 DNA 進行了全基因組序列分析,研究了個體遺傳差異與端粒序列長度之間的關係。
結果,在決定日本人肺腺癌易感性的基因中發現了19個個體差異,其中一些與EGFR基因突變的肺腺癌有關,這種情況經常發生在非吸煙者身上。與易感性有很強的關係。
此外,一些基因的個體差異已被證明會透過延長端粒序列來增加對肺腺癌的易感性,端粒序列存在於染色體DNA末端並參與基因組穩定。眾所周知,染色體末端端粒的長度與細胞壽命和基因組穩定性有關。
該研究結果預計將為非吸煙者肺腺癌的預防和早期發現提供線索。
*此外,愛知癌症中心、理化學研究所、東京大學、滋賀醫科大學、東京醫科齒科大學、日本紅十字會醫療中心、神奈川癌症中心、秋田大學、佐賀大學、名古屋大學、信州大學、參與公司包括福島醫科大學、群馬大學、京都大學、東北大學、岩手醫科大學、岡山大學、Stargen Co., Ltd.