九州大學理科研究生院、大阪大學理科研究生院和高知工業大學環境科學與工程組的聯合研究小組在世界上首次發現了錯配修復機制從組蛋白中解開DNA。
染色體DNA的準確複製對於生物體來說極為重要。複製的錯誤複製導致基因突變,導致細胞癌變和遺傳疾病。為了防止這種情況發生,我們的生物體有一個防禦系統來修復複製錯誤,稱為錯配修復,當錯誤發生時,參與錯配修復的蛋白質會聚集在 DNA 上並刮掉含有錯誤的 DNA 以獲取信息進行修復。然而,我們的人類 DNA 被緊密纏繞並儲存在一種稱為組蛋白的蛋白質中,如果發生錯誤,錯配修復蛋白如何訪問和糾正 DNA 信息是一個很大的謎。...
因此,這一次,當DNA複製發生錯誤時,該小組研究了DNA的結構。結果,他們首次發現,當複制錯誤發生時,DNA 修復因子和一種稱為 Smarcad1 的因子會聚集在 DNA 上,以解開周圍的傷口結構。
錯配修復機制具有防止癌變和輔助免疫細胞反應產生抗體的作用。因此,該結果有望應用於錯配修復缺陷引起的癌症研究等醫學研究。
論文信息:[基因與發展] 在 SNF2 家族 ATPase Smarcad2 的幫助下,通過 Msh1 依賴性反應排除了錯配鹼基對周圍的核小體