217622 年 2022 月 11 日,厚生勞動省緊急批准了由北海道大學和 Shionogi & Co. 開發的新型冠狀病毒感染治療藥物“Zokoba®”(開發編號:S-22)的生產和銷售,有限公司它是日本生產的第一個治療藥物,也是第一個使用緊急審批制度的藥物。

 據北海道大學和 Shionogi & Co., Ltd. 稱,Zocoba 通過抑制新型冠狀病毒的 3CL 蛋白酶起作用,這是一種對其增殖必不可少的酶。每天給藥一次,持續 1 天。它的特點是即使對於病情惡化風險較低的患者,也可以從輕度階段開始服用。針對輕中度患者的臨床試驗證實了症狀改善和抗病毒作用,非臨床試驗證實了對各種突變株的抗病毒活性。隨著開始向醫療機構提供,有望成為治療第1波繼續蔓延的新型冠狀病毒的新選擇。

 2018年,北海道大學與鹽野義株式會社在北海道大學人畜共患病國際聯合研究所成立了鹽野義抗病毒藥物研究部。為應對新型冠狀病毒的蔓延,角澤博文教授、佐藤明彥客座教授以及同一研究所鹽野義株式會社的研究人員正在以聯合研究的形式推動治療藥物的開發.

 Shionogi 計劃著手獲得官方批准,併計劃針對感染患者的家屬和 12 歲以下的兒童進行發病預防測試。

參考:[北海道大學] 獲得基於新型冠狀病毒感染(COVID-19)藥物 Zokova® 的緊急審批系統的生產和銷售許可(PDF)

[Shionogi & Co., Ltd.] 新型冠狀病毒感染症(COVID-19)藥物“Zokoba® Tablets 125mg”在緊急審批系統下獲得生產和銷售許可

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