由東京工業大學材料科學與工程學院應用化學系Toshikazu Takada教授和Fumitaka Ishiwari助理教授領導的研究小組成功開發出一種可應用於藥物開發的優異手性源。
許多有機化合物具有“手性”特性，即鏡子中反射的圖像不會與原始圖像重疊（左右手之間的關係）。就藥物而言，右手和左手之間的差異可能會導致藥物或毒物，因此選擇性地合成、識別和分離其中一種始終是一個主要的研究主題。
先前的研究表明，由於非手性環形分子和非手性啞鈴形分子的糾纏，輪烷等化合物表現出一種稱為「拓撲手性」的特徵性不對稱性。然而，這些原始成分不具有手性的分子是否真正起到手性來源的作用，一直是個長期存在的問題。
這次，研究小組首次發現，即使使用具有拓撲手性的輪烷作為不對稱源，也可以像正常不對稱源一樣誘導單側螺旋，提供問題的答案..令人驚訝的是，即使添加一般的「點手性」作為不對稱源，點不對稱性也沒有誘發單手螺旋，而只是基於拓樸手性的單側螺旋。這顯示具有拓樸手性的化合物比傳統手性源具有更優越的功能。
這項結果可望促進卓越功能分子的開發，實現不對稱分子的選擇性合成、辨識和解析。
