當大腦受到外界刺激時，神經細胞（突觸前末梢）釋放的神經遞質與其他神經細胞（突觸後末梢）的受體結合，傳遞信息。其中一種神經遞質是谷氨酸，它的一種受體是AMPA受體。先前的研究表明，當突觸因刺激而發生變化（稱為熱塑性變化）時，AMPA 受體會遷移到突觸後膜（受刺激側的細胞膜）。還揭示了創傷記憶的形成需要海馬體中發生的AMPA受體的突觸易位，海馬體是大腦的記憶中心。

　研究小組使用了“光操縱分子滅活（CALI）”技術，該技術通過一種稱為光敏劑的物質對光產生的活性氧使靶蛋白失活。...以前的研究表明，使用曙紅作為光敏劑可以實現高效的 CALI。這一次，在將伊紅標記的抗體注入大鼠的海馬體後，通過“恐懼條件反射（IA 任務）”形成創傷記憶，在暗室中進行電擊。之後，利用光纖向海馬體照射光，破壞了遷移至突觸的AMPA受體，從而成功擦除了創傷性記憶。

　這項研究有望成為闡明記憶形成機制的線索，並開發新的療法來控制精神障礙，例如由創傷引起的社會障礙，如 PTSD（創傷後應激障礙）。..