迄今為止，使用微流體通道（注）的紅細胞硬度測量方法具有高通量（單位時間的處理能力）的巨大優勢，但另一方面，存在無法保證所獲取數據的可靠性的問題。它距離轉變還很遠。特別是，尖端內細胞速度(硬度評價指標)和變形程度之間的相關性保持在0.3至0.8(最高相關值為1.0)。

　課題組基於新的流體工程理念，從根本上重新考慮了硬度評價指標測量芯片內部流路的設計。結果，我們成功獲得了全球最高的芯片內細胞速度與形變程度之間的平均相關值0.92，保證了實驗數據的可靠性。此外，我們發現所開發的芯片導致心血管患者和健康受試者之間的紅細胞硬度指數存在顯著差異。

　這項研究的結果使得在心血管疾病患者的風險評估中引入一種新的生物標誌物——紅細胞硬度指數成為可能。此外，有望闡明心肌梗塞、腦梗塞等心血管疾病的新病理，並開發針對紅細胞硬度的新治療方法。

（注）微流路是使物質通過基板（微芯片）上的微小流路來進行各種分析的裝置。當紅細胞通過比其尺寸更窄的通道時，紅細胞越硬，就越不容易變形，從而難以通過。當紅細胞硬化時，血液的粘度就會增加，心肌梗塞和腦梗塞的風險就會增加。